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Profil treibt die Diabetes-Forschung voran. Mithilfe von klinischen Studien können neue Medikamente und Behandlungsmethoden entwickelt werden. Einige Ergebnisse unserer Forschung haben wir hier für Sie zusammengefasst.
Zwei Studien bei Teilnehmern ohne Diabetes und bei Menschen mit Typ-2-Diabetes Warum wurde diese Studie durchgeführt? Basales Insulin FC (BIF, Insulin efsitora alfa) ist ein neuartiges Eiweißmolekül
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Eine Studie bei mit Insulinpumpentherapie behandelten Teilnehmern mit Typ 1 Diabetes Warum wurde diese Studie durchgeführt? Das Medikament Lyumjev, ein ultra-schnelles Insulin der Firma Eli Lilly
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Eine Studie mit einem neuartigen nicht-invasiven kontinuierlichen Glukose-Monitoring-System (CGMS) Warum wurde diese Studie durchgeführt? Ein nicht-invasives – das heißt ohne Einsetzen einer Nadel
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Einmal wöchentliches basales Insulin Icodec – Eine Studie zu unterschiedlichen Injektionsregionen bei Menschen mit Typ 2 Diabetes Warum wurde diese Studie durchgeführt? Basales Insulin Icodec ist ein
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Wie wirkt sich Tirzepatid auf die Insulinsensitivität bei Erwachsenen aus? Tirzepatid ist ein Medikament, das die Wirkung von zwei Hormonen nachahmt, die natürlich vom Körper produziert werden. Diese
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Lokale Schmerzen nach Infusion der in ultraschnellem Lispro enthaltenen lokal wirkenden Bestandteile (ohne Insulin)? Untersuchung verschiedener Infusionsstellen und -tiefen Warum wurden diese Studien
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Eine Studie mit gesunden älteren Menschen. Während des Alterungsprozesses kann es vermehrt zu oxidativem Stress kommen. Oxidativer Stress bedeutet, dass ein erhöhter Anteil an schädigenden freien
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Eine Studie bei Typ 1 Diabetes Warum wurden diese Studien durchgeführt? Technosphere Insulin ist ein in den USA und Brasilien für die Behandlung von Typ 1 und Typ 2 Diabetes zugelassenes inhalatives
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Studiendaten bei gesunden übergewichtigen Männern Eine Überproduktion von Cortisol – dies ist ein in der Nebennierenrinde gebildetes Stresshormon – soll u. a. zu Typ 2 Diabetes, zu Übergewicht mit
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Ultraschnelles Lispro (Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana, USA) ist eine in der EU zugelassene und in Deutschland erhältliche Insulin-lispro-Formulierung, die mit dem Ziel entwickelt wurde,
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Sind GLP-1-Rezeptoragonisten eine Option? Aus vielen Gründen kann in der Leber Fett eingelagert sein, ein Zustand, der Fettleber genannt wird. Diese Veränderungen führen zu einem frühen Stadium von
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Ein Vergleich mit zugelassenen US-amerikanischen und europäischen (EU) Insulin-aspart-Formulierungen. Warum wurde diese Untersuchung durchgeführt? Insulin aspart ist ein schnell wirksames
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Im Folgenden stellen wir Ihnen die Ergebnisse einer klinischen Phase-3-Studie vor, die die Anwendung von Dasiglucagon bei erwachsenen Studienteilnehmer*innen mit Diabetes mellitus Typ 1 untersucht
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Warum wurde diese Untersuchung durchgeführt? Amylin ist ein kleines Peptidhormon (ein körpereigener Botenstoff), das von den Betazellen der Bauchspeicheldrüse gleichzeitig mit Insulin ausgeschüttet
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Erste klinische Daten bei Studienteilnehmern mit Typ 2 Diabetes Sphingosin-1 Phosphat (S1P) ist eine chemische Verbindung, die natürlicherweise in hoher Konzentration im Blut gesunder Personen
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Ein Vergleich mit zugelassenen US-amerikanischen und europäischen (EU) Insulin aspart-Mix 30/70-Formulierungen und mit rasch-wirksamem SAR341402 Insulin aspart (SAR-Asp) Warum wurde diese
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Sind Frauen als Studienteilnehmerinnen unterrepräsentiert? „Vielleicht haben Sie sich ja auch schon einmal gefragt, ob in klinischen Studien gleich viele Männer und Frauen teilnehmen müssen oder
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Lixisenatide ist ein kurz wirksamer, Liraglutide ein lang wirksamer GLP-1-Rezeptoragonist (Agonist = Imitator/Nachahmer). GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1) ist ein körpereigenes Hormon mit folgenden
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Ultraschnelles Lispro (URLi, LY900014; Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana, USA) ist eine neuartige Insulin-lispro-Formulierung, entwickelt mit dem Ziel, die körpereigene Insulinausschüttung
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Ultraschnelles Lispro (URLi, LY900014; Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana, USA) ist eine neuartige Insulin-lispro-Formulierung, entwickelt mit dem Ziel, die körpereigene Insulinausschüttung
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Entspricht es zugelassenen US-amerikanischen und europäischen (EU) Insulin aspart-Formulierungen? Informationen über die Ergebnisse einer Studie zum Biosimilar-Insulin SAR341402 Insulin aspart. Warum
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Warum wurde diese Studie durchgeführt? Glucagon lässt als Gegenhormon zu Insulin den Blutzucker ansteigen – es wird daher zur Behandlung schwerer Unterzuckerungen (Hypoglykämien) bei Menschen mit
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Studiendaten bei Typ 2 Diabetes Cotadutide ist ein dualer GLP-1- und Glucagonrezeptoragonist in der klinischen Entwicklung für Typ 2 Diabetes, Übergewicht und eine nicht alkoholische
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Wie lange benötigt eine Hybrid-Closed-Loop-Insulinbehandlung bis zum Erreichen stabiler Glukose (Zucker)-Verläufe bei Erwachsenen mit Typ 1 Diabetes? Warum wurde diese Untersuchung durchgeführt? Eine
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Inwieweit hängt der Schweregrad des Katers von der Kombination und Reihenfolge des Konsums von Bier und Wein ab? Eine aktuelle Studie hat die Auswirkungen untersucht. „Bier auf Wein, das lass sein;
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Eine sehr häufige Nebenwirkung der Insulintherapie bei Patienten mit Diabetes mellitus sind Lipohypertrophien. Bei Lipohypertrophien handelt es sich um gutartige Wucherungen im Fettgewebe, die meist
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Entspricht es US-amerikanischen und europäischen (EU) Insulin glargin Formulierungen? Informationen über die Ergebnisse einer Studie zum Biosimilar-Insulin MYL-1501D. Warum wurde diese Studie
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Faster aspart ist eine schnell wirksame Insulin-aspart-Formulierung, die zusätzlich Nicotinamid (Vitamin B3) enthält. Hierdurch wird nach Injektion in das Unterhautfettgewebe verglichen mit Insulin
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– Wie am besten behandeln? Informationen über die Ergebnisse einer Studie zu folgender Fragestellung: Womit erhält man bessere Blutzuckerwerte nach einer Testmahlzeit bei Typ 2 Diabetes: mit
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Informationen über die Ergebnisse einer Untersuchung zur Beurteilung der Blutzuckereinstellung mit „COGI“ – einem neuen kontinuierlichen Glukosemonitoring-Index (CGM-Index). Warum wurde diese
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- ein Traum wird Realität Closed-Loop-Systeme (geschlossene Systeme), die nur eine automatisierte Insulinpumpe umfassen, erleichtern den Alltag der Patienten und versprechen eine Entlastung beim
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Vergleich von drei Insulinen bei Anwendung in einer Insulinpumpe Warum wurde diese Studie durchgeführt? BioChaperone Insulin Lispro (BCLIS) ist ein in der klinischen Entwicklung befindliches
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Eine qualitative Studie: Vorlieben von Menschen mit Diabetes in Bezug auf die Diabetes-Forschung Es ist wichtig, Menschen mit Diabetes in die Entwicklung von Forschungsfragen und -vorhaben
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Auswirkungen von Semaglutid auf die Betazellfunktion1 der Bauchspeicheldrüse bei Typ 2 Diabetes Semaglutid ist ein seit Februar 2018 in der EU zugelassenes sog. GLP-1-Analog2 für eine einmal
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Bessere Studien, bessere Medikamente und eine bessere Versorgung für Menschen mit Diabetes Diabetes ist ein vielschichtiges globales Problem. Trotz Verfügbarkeit von wirksamen Medikamenten und
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Seit der Entdeckung des Insulins vor knapp 100 Jahren arbeiten Forscher an der Entwicklung von Insulin in Tablettenform. Dies würde für Menschen mit Diabetes, die täglich Insulin injizieren müssen,
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Die Entwicklung neuer Behandlungen gegen Übergewicht und Adipositas ist einer der Forschungsschwerpunkte von Profil. Einige dieser Medikamente wirken, indem sie die Magenentleerung verzögern und
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Oder: Wie wirkt ein neues Müsli auf den Blutzucker? Profil führt in Neuss klinische Studien durch. Neben der Testung von noch in der klinischen Entwicklung befindlichen Arzneimitteln, z. B. neuen
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MEDI0382 ist ein in der Entwicklung befindlicher sogenannter dualer GLP-1 und Glukagonrezeptoragonist. Dieser wurde entwickelt, um bei übergewichtigen Erwachsenen mit Typ 2 Diabetes sowohl eine
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Ein Vorreiter der künstlichen Bauchspeicheldrüse in der regulären Diabetesversorgung? Die epidemische Ausweitung des Diabetes weltweit ist ein großes und vielschichtiges Problem. Obgleich ein breites
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Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Genauigkeit und Lebensdauer eines implantierten kontinuierlichen Glukosesensors. Warum wurde diese Studie durchgeführt? Systeme zum kontinuierlichen
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Insulin degludec und Insulin glargin sind zugelassene lang wirksame Basalinsuline. Insulin glargin ist bereits auf dem deutschen Markt verfügbar, Insulin degludec wird ab Dezember 2018 wieder auf dem
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Gemäß der Weltgesundheitsorganisation WHO (World Health Organization) können ca. 31 % aller Todesfälle weltweit (17,7 Mio. Todesfälle pro Jahr) [1] auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen zurückgeführt
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Insulin BioChaperone Lispro (BCLIS) ist eine in der klinischen Entwicklung befindliche ultra-schnelle Insulin lispro Formulierung. Wir haben BioChaperone Lispro in einer Studie mit herkömmlichem
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In der vorliegenden Studie bei Profil wurden der Blutzuckerverlauf und das Auftreten von Unterzuckerungen bei Verwendung von drei unterschiedlichen Basalinsulinen (Insulin Detemir, Insulin Glargin,
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In der vorliegenden Studie bei Profil wurden der Blutzuckerverlauf und das Auftreten von Unterzuckerungen (Hypoglykämien) bei Verwendung von Insulin Degludec und Insulin Glargin während sowie bis 24
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Die CONCEPTT-Studie Für schwangere Frauen mit Typ 1 Diabetes steigt das Risiko für Präeklampsie1, Polyhydramnie2 und einen Kaiserschnitt. Darüber hinaus gilt für ihre Säuglinge eine höhere Gefahr von
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Mikroorganismen, wie z. B. Bakterien, Pilze und Viren, wurden über viele Jahre ausschließlich mit Krankheiten in Verbindung gebracht. Als Reaktion darauf wurden vielerlei Maßnahmen getroffen, diese
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In vielen Ländern setzen Menschen mit Typ 1 oder Typ 2 Diabetes vornehmlich Pens zur Insulininjektion ein. Diese bieten – verglichen mit der Spritze – eine höhere Patientenzufriedenheit und
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Eine schwere Unterzuckerung ist eine große Herausforderung für jeden Diabetes-Erkrankten. Ist ein Betroffener bewusstlos, gilt es schnell zu handeln, da er dann nicht mehr in der Lage ist, Zucker
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Insulin Degludec (Tresiba®) ist ein in Deutschland zugelassenes ultra-lang wirkendes Basalinsulin-Analogon (= gentechnologisch geringfügig verändertes Insulin), dessen Auswirkung auf den Blutzucker
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Insulin degludec/Insulin aspart (IDegAsp) ist ein in der klinischen Entwicklung befindliches Kombinationsinsulin-Analogon (Analogon = gentechnologisch geringfügig verändertes Insulin) von Novo
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Insulin LY2605541 ist ein in der klinischen Entwicklung befindliches lang wirkendes Basalinsulin-Analogon (= gentechnologisch geringfügig verändertes Insulin), dessen Wirkprofil bei Typ 2 Diabetes
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Information über die Ergebnisse einer Studie zur Auswirkung einer neuen blutzuckersenkenden Tablette (Canagliflozin) auf Bestandteile des Blutes bei Patienten mit Typ 2 Diabetes. Warum wurde diese
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Canagliflozin (Johnson & Johnson) und Dapagliflozin (Bristol-Myers Squibb/Astra Zeneca) sind 2 zugelassene Medikamente zur Behandlung des Typ 2 Diabetes mellitus, die einer neuen Substanzklasse
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Da bei Diabetes die Glukose (Zucker) im Blut zu hoch ist, stellt die Ausscheidung von Glukose über den Urin einen interessanten Behandlungsansatz dar, wenn es gelingt, diese Ausscheidung bereits bei
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Canagliflozin (Johnson & Johnson) ist ein inzwischen zugelassenes blutzucker-senkendes Medikament zur Behandlung des Typ 2 Diabetes mellitus, das einer neuen Substanzklasse angehört, den sogenannten
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Die Hemmung von Enzymen, die die Menge an Cortisol (ein in der Nebenniere gebildetes Stresshormon) kontrollieren (sog. 11β-HSD1-Hemmer), könnte einen neuartigen Ansatz zur Behandlung eines hohen
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Die menschlichen Nieren sind unter normalen Bedingungen bemüht, sämtlichen Zucker, der während der Bildung des Urins ursprünglich in diesem vorhanden ist, wieder zurückzugewinnen und ins Blut
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Ein Gerät, das automatisch den Blutzucker misst und die richtige Menge Insulin abgibt – ein lang gehegter Traum von Menschen mit Diabetes und Diabetes-Forschern. Schließlich könnte diese sogenannte
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Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH,
Hellersbergstraße 9, D-41460 Neuss
Profil ist Mitglied beim BVMA

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