Pharmazeutisch Technische Assistenz (m/w/d)

Profil ist ein 1999 gegründetes, international tätiges und renommiertes Auftragsforschungsinstitut im Bereich der Stoffwechselerkrankungen. Wir arbeiten seit vielen Jahren gemeinsam mit der Pharmaindustrie an der Entwicklung neuer Arzneimittel für die Behandlung von Diabetes und damit einhergehenden Erkrankungen. Auch die Weiterentwicklung bekannter Wirkstoffe sowie der technischen Möglichkeiten zur Verabreichung von Insulin und der Messung der Blutzuckerkonzentration wird von uns intensiv unterstützt. Aufgrund unserer jahrelangen Erfahrungen konnten wir umfassendes wissenschaftliches Know-how und einzigartige Expertise im Bereich der Stoffwechselerkrankungen aufbauen. An unseren Unternehmensstandorten beschäftigen wir derzeit ca. 450 Mitarbeiter, die einen wichtigen Beitrag dazu leisten, die Lebensqualität von Menschen mit Diabetes zu verbessern.

Für unseren Standort Neuss suchen wir für die IMP – Abteilung (IMP = investigational medicinal product) zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine

Pharmazeutisch Technische Assistenz (m/w/d)
in Vollzeit (38,5 h) oder Teilzeit, mindestens 30 Stunden

Ihre Augaben:

• Sie sind studienspezifische*r Ansprechpartner*in in Bezug auf die Prüfmedikation sowohl für Profil-interne Projekt Teams und Ärzte als auch für internationale Sponsoren
• Sie übernehmen die Herstellung von Prüfmedikationen (z.B. aseptische Herstellung, Umfüllung und Etikettierung, Verblindung)
• Sie sind verantwortlich für die Prüfmedikation inklusive der dazugehörigen Dokumentation für die Vorbereitung und Durchführung von klinischen Studien, u.a. für die Beschaffung, Lagerung und Verabreichung
• Sie bereiten Initiierungs- und Monitoringbesuche vor und nehmen an diesen teil
• Die Arbeitszeiten liegen täglich zwischen 7 und 15 Uhr, eine Ausübung der Stelle in Teilzeit ist mit 3-4 Tagen von 7 bis 15 Uhr pro Woche möglich.

Unsere Anforderungen:

• Sie haben eine pharmazeutische Ausbildung (PTA oder BTA)
• Sie können gute Englischkenntnisse vorweisen
• Erfahrungen im GCP/GMP-Umfeld und/oder Erfahrung in aseptischer Herstellung wären wünschenswert, werden jedoch nicht vorausgesetzt
• Ihre zuverlässige, verantwortungsbewusste und strukturierte Arbeitsweise zeichnet Sie aus

Was wir Ihnen bieten:

• Eine leistungsgerechte Entlohnung deutlich über dem PTA Bundesrahmentarifvertrag
• Bei uns erwartet Sie ein gutes Betriebsklima sowie ein offener und respektvoller Umgang miteinander
• Sie erhalten bei uns eine gründliche und praxisorientierte Einarbeitung und einen interessanten Einblick in die klinische Forschung

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie uns bitte Ihre aussagekräftige Bewerbung sowie Ihren möglichen Eintrittstermin per E-Mail ( gerne als PDF) an folgende Adresse: hr@profil.com

Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Christina Seeck
Team Lead Human Resources
Hellersbergstraße 9
41460 Neuss
www.profil.com