什么是临床研究？

为进步而研究

现代医学的进步只有通过深入研究才能实现。临床试验是在药物进入市场前测试其有效成分的药效、安全性和耐受性的唯一途径。

在新药获得批准之前，需要进行长期和深入的临床研究与开发。一种上市药物从构想到获批最快也需要10年左右的时间。而这其中的成功率也同样发人深省：在5,000到10,000种通过实验室筛查的物质中，平均只有9种物质能进入人体临床研究阶段。只有在实验室通过安全性测试并能明确药效的情况下，新药才能在人体上进行测试。而这9中物质中平均只有一种物质得以最终获批进入市场（来源：VfA 2013）。

对于药物的研究和开发，I到III期临床试验中志愿者的参与是至关重要的一环。统一法律框架的建立保障了您在医学和法律方面的安全，同时最大程度确保了药物研究的安全性、质量和透明度，以及确定了研究过程。相关法律法规对此方面进行了规定。

在接下来的几页中我们将对这些方面进行详细探讨。这样您才能够决定，参加临床试验是否合适您。请您点击相关链接。